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            TPC總蛋白CELISA試劑盒

            產品簡介

            TPC總蛋白CELISA試劑盒的熱銷產品:FLAG Tag(CT)/FITC 熒光標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG二 for HPLC, ≥99.9%,含50-150ppm異戊烯穩定劑
            FLAG Tag(CT)/HRP 辣根過氧化物標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG二 for GC,≥99.8%,含50-150ppm戊烯穩定劑
            Dynamin 2/FITC 熒光標記兔抗人鳥

            更新時間:2022-05-25
            訪問次數:972

            產品分類

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            試劑盒組成及試劑配制

            1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

            2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

            3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

            4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

            5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

            6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

            7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

            8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

            9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

            10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

            服務:

            公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

            產品名稱

            英文名稱

            規格

            貨號

            TPC總蛋白CELISA試劑盒

            TPC ELISA Kit

            48T/96T

            LZ-E028513


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            樣品準備:

            1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

            2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

            3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

            4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

            5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            使用方法:

            測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

            1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

            12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

            6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

            3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

            1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

            2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

            3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

            4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

            6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

            7. 溫育:操作同3。

            8. 洗滌:操作同5。

            9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

            10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

            11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

            注意事項:

            1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

            4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

            5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

            免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)試劑盒 白花前胡 分析標準品(劇品)柚皮素 分析標準品,≥98%

            免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)試劑盒 白花前胡丁素二乙二硫代氨銨 高純級蛇床子素 99%

            免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)試劑盒 白花前胡素乙酰輔A三鋰鹽 95%齊墩果 97%

            免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)試劑盒 白花前胡素E4-氮雜苯并咪唑 99%3,4-二羥苯 ≥97.0% (T)

            (FcγRⅠ/CD64)試劑盒 白花前胡乙素化乙酰硫代膽 99%3,4-二羥苯 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)

            (FcγRⅠ/CD64)試劑盒 白樺雙乙酰酯10-壬吖啶橙溴化物 熒光級胡椒 分析標準品,>98%

            粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)試劑盒白樺脂阿脲,四水  98%胡椒 97%

            粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)試劑盒白樺脂甾 98%虎杖苷 98%

            糖化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)試劑盒 白樺脂L-α-磷脂酰膽-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 10 mg/mL ,即1ml大黃素 分析標準品,>98%

            糖化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)試劑盒 白蠟樹精 磷氫鈉銨 AR大黃 98%

            干擾素調節因子(IRF)試劑盒 白蠟樹素3-氨噻吩-2-羧酰 97%青藤 分析標準品,≥97%

            干擾素調節因子(IRF)試劑盒 白藜蘆4-氨-2,6-二吡啶 97%青藤 97%

            淋巴素β(LTB)試劑盒 白藜蘆-4'-8-氨芘-1,3,6-三磺三鈉鹽 熒光級(-)-莽草 98%

            淋巴素β(LTB)試劑盒 白藜蘆三芐4-氨苯脒 97%(-)-莽草 分析標準品,≥98%

            淋巴素α(LTA)試劑盒 白藜蘆三4-氨喹哪啶 98%

            淋巴素α(LTA)試劑盒 白麻苷2-氨辛 98%鹽坦索羅辛 98%
            TPC總蛋白CELISA試劑盒正常細胞/凋亡細胞/壞死細胞檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細胞核的方法檢測細胞的狀態。染色液A可以透過正常細胞膜,而細胞凋亡后,細胞膜對染色液A的通透性增加,染色液B 不能透過細胞膜,對正常細胞和凋亡細胞不能染色,而對壞死細胞可以染色。用兩種染色液對細胞進行雙染后,使用流式細胞儀或熒光顯微鏡即可對細胞狀態進行檢測。在雙變量流式細胞儀的散點圖上,這三群細胞表現分別為:正常細胞為低藍色/低紅色(A+/B+),凋亡細胞為高藍色/低紅色(A++/B+),壞死細胞為低藍色/高紅色(A+/B++)。

            儲存條件:-20℃避光保存。避免反復凍融。

            有效期:一年。

             


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