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            SSC土壤蔗糖酶測試盒微量法

            產品簡介

            SSC土壤蔗糖酶測試盒微量法的現貨出售產品:原人參二醇CAS:30636-90-9石蠟切片組織COLLAGEN II蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
            棉酚CAS:303-45-7載玻片細胞βCOLLAGEN II蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
            雜交瘤細胞株;H3N2-CIV-HA-2C5冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
            苦杏仁苷CAS:29883-15-

            更新時間:2022-05-24
            訪問次數:758
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            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            SSC土壤蔗糖酶測試盒微量法

            50管/48樣

            離子系列

            LZ-01834S

            商品介紹:

            測定意義

            S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收,其酶促作用產物與土壤中有機質、氮、磷含量,微生物數量及土壤呼吸強度密切關,是評價土壤肥力的重要指標。

            測定原理:

            S-SC催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。

            自備用品:

            可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            蛋白S(PROS)酶聯免疫吸附測定試劑盒金雀花 98%胸腺嘧啶 99%

            蛋白Z(PROZ)酶聯免疫吸附測定試劑盒喜樹 97%三硬酯甘油酯 80.0%

            蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒黃豆苷 分析標準品,≥96%三硬脂甘油酯 SU

            絲氨2(PRSS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐黃豆苷 95%烯 Standard for GC(劇品)

            蛋白激酶B(PKB)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐吳茱萸 分析標準品,≥99%烯 CP(劇品)

            蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐阿魏 99%烯 AR(劇品)

            蛋白激酶C(PKC)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽 分析標準品,≥98%烯 GR(劇品)

            蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽番茄紅素 分析標準品,≥95%烯 分析標準品

            蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽苦參 98%烯標準溶液 1.01mg/ml,體:純水

            蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽環沙星二十八烷 90%烯標準溶液7.0mg/L,溶劑:二硫化碳

            蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽環沙星胡椒 97%1,4-丁二 99%

            蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽環沙星東莨菪氫鹽 98%1,4-丁二 CP,97%

            蛋白激酶C-ζ(PKCζ)酶聯免疫吸附測定試劑盒環沙星丹參IIA  分析標準品,≥98%1,4-丁二 AR,98%

            蛋白激酶C-θ(PKCθ)酶聯免疫吸附測定試劑盒環沙星虎杖甙  97%1,4-丁二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

            絲氨23(PRSS23)酶聯免疫吸附測定試劑盒環沙星2,3,5,6-四吡  分析標準品,98%己內酰 CP

            蛋白激酶D1(PKD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰 CP,99.0%己內酰 色譜固定液
            SSC土壤蔗糖酶測試盒微量法三氯化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%Anti-GRM5/mGluR5  促代謝型谷受體5抗體

            式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟甲基)-4-羥基喹啉 99%Anti-GRM2+GRM4  促代謝型谷受體2+4抗體

            式碳鉛 ACS3-溴磺酰氯 98%Anti-GRO Alpha/GRO-1  生長調節致癌基因-1抗體

            發煙硝 AR二乙基膦?;沂宥□?95%Anti-MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬炎癥蛋白2( GROβ)抗體

            IND2-溴-4-氟甲 98%Anti-GRO gamma/CXCL3  生長調節致癌基因gamma(GROγ)抗體

            鹽萘乙二 AR,98%4-溴水楊 97%Anti-CXCL4/PF-4  血小板因子4抗體

            黑色(溶) Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)甲 97%Anti-CXCL5  上皮中性?;罨?8抗體

            鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%Anti-GRP  促胃泌釋放肽抗體

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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